Um inquérito da World Lupus Federation revela que 91% das pessoas com lúpus referem utilizar esteroides orais para tratar o lúpus. Participaram neste inquérito mais de 7.700 pessoas, de mais de 100 países, a viver com a doença.
Os resultados do inquérito revelaram que uma percentagem significativa dos inquiridos (75%) utiliza esteroides há mais de um ano e 27% há mais de uma década. Além disso, 43% dos inquiridos declararam tomar doses de manutenção superiores às recomendadas (5-7,5 mg) de esteroides como dose diária típica e 58% declararam tomar doses máximas de 30 mg ou mais. Um número esmagador de inquiridos (96%) referiu estar preocupado com os efeitos a longo prazo da utilização de esteroides.
O lúpus é uma doença autoimune crónica que pode causar inflamação e dor em qualquer parte do corpo, incluindo o coração, os rins, os pulmões, o sangue, as articulações e a pele. No lúpus, o sistema imunitário, que combate as infecções, ataca os tecidos saudáveis. Muitas pessoas com lúpus tomam esteroides (como a prednisona) para ajudar a reduzir a inflamação.
No entanto, os resultados do inquérito sublinharam também o peso significativo dos efeitos secundários sentidos pelos doentes com lúpus que utilizam esteroides, que correm o o risco de ter outros problemas de saúde graves, como infecções, osteoporose e diabetes.
6 em cada 10 inquiridos referiram ter sofrido pelo menos um efeito secundário grave, como diabetes, doença cardíaca, falência de órgãos, osteoporose ou deficiência visual. Este número aumentou para 70% entre os que tomavam esteroides há mais de 5 anos.
Além disso, 95% dos inquiridos que referiram a utilização de esteroides também referiram ter sofrido pelo menos um efeito secundário, com uma média de seis efeitos secundários comunicados por indivíduo de uma lista de 19 efeitos potenciais. Alguns dos efeitos secundários mais proeminentes foram:
- aumento de peso (77%)
- alterações de humor (54%)
- alterações na aparência (53%)
- insónia (52%)
“Sabemos que os esteroides podem reduzir a inflamação e ajudar as pessoas com lúpus a controlar a doença, mas também sabemos que os esteroides causam uma variedade de efeitos secundários e podem levar a outros problemas de saúde graves”, afirmou Susan Manzi, MD, MPH, directora médica da Lupus Foundation of America, presidente do Allegheny Health Network Medicine Institute e directora do seu Lupus Center of Excellence. “Infelizmente, os resultados deste inquérito confirmam a dependência das pessoas com lúpus em relação aos esteroides, mesmo durante longos períodos de tempo, e sublinham a necessidade urgente de disponibilizar mais tratamentos para o lúpus que não tenham efeitos secundários tão significativos.
Confirmando as lacunas nos cuidados centrados no doente, 39% dos inquiridos afirmaram que os seus prestadores de cuidados de saúde não pediram a sua opinião sobre as decisões relativas à dosagem de esteroides.
Os resultados deste inquérito sobre o impacto dos esteroides são publicados no Dia Mundial do Lúpus, a 10 de maio, para ajudar a aumentar a sensibilização para a doença. A Federação Mundial do Lúpus estabeleceu o Dia Mundial do Lúpus a 10 de maio para unir grupos de lúpus de todo o mundo durante o Mês da Consciencialização do Lúpus, e chamar a atenção para o impacto da doença nos milhões de pessoas afectadas pelo lúpus em todo o mundo. É crucial que continuemos a defender um melhor acesso a tratamentos seguros e eficazes para o lúpus.
Sobre a World Lupus Federation
A World Lupus Federation (WLF) é uma federação de associações de doentes com lúpus unidas para melhorar a qualidade de vida de todas as pessoas afectadas pelo lúpus. Através de esforços coordenados entre os seus afiliados, a federação trabalha para expandir as iniciativas globais que aumentam a consciencialização e a compreensão do lúpus, fornecem educação e serviços às pessoas que vivem com a doença e defendem a sua causa.
Fonte: World Lupus Federation